O processo segue e-mails anteriores da FDA mostrando a conscientização sobre os riscos à saúde mental associados aos bloqueadores da puberdade
A America First Legal (AFL) processou a Food and Drug Administration na sexta-feira para obter registros da era Biden relacionados às orientações internas do governo para o uso recomendado de bloqueadores da puberdade para crianças.
O grupo jurídico alinhado a Trump já havia descoberto comunicações do antigo governo por meio de uma solicitação da Lei de Liberdade de Informação (FOIA), que supostamente mostrou que o FDA sabia que esses medicamentos aumentavam o risco à saúde mental, mas ainda assim recomendava aprová-los para crianças.
Após essas comunicações descobertas, a AFL entrou com um pedido separado de FOIA solicitando documentos especificamente pertinentes às diretrizes internas da FDA para o uso off-label desses medicamentos. Apesar de reconhecer o pedido federal de informações, a FDA não cooperou, e o prazo para a apresentação dos documentos expirou.
“O governo Biden impôs tratamentos de negação de gênero a crianças americanas. Agora, é hora de expor o que as autoridades realmente sabiam”, disse Will Scolinos, conselheiro da AFL.
Semelhante à solicitação atual de FOIA da AFL, o grupo foi obrigado a entrar com um litígio para obrigar a liberação do primeiro conjunto de documentos.
Mas, eventualmente, foram divulgados documentos que pareciam mostrar que a Divisão de Endocrinologia Geral da FDA, na era Biden, recomendou que a agência aprovasse bloqueadores da puberdade para crianças, apesar do conhecimento de que havia impactos negativos associados a eles, como aumento dos riscos de depressão, suicídio e convulsões.
“Definitivamente, há necessidade de que esses medicamentos sejam aprovados para a transição de gênero”, afirmou um funcionário da FDA, da divisão de endocrinologia da agência, em um e-mail descoberto pela AFL. Nas mesmas comunicações, o funcionário da FDA também afirma explicitamente que estudos encontraram “aumento do risco de depressão e suicídio, bem como aumento do risco de convulsões”.
Pesquisadores da Universidade do Texas entrevistaram 107.583 pacientes com 18 anos ou mais que tinham disforia de gênero, incluindo alguns que passaram por cirurgia de gênero, e concluíram que “apoio à saúde mental sensível ao gênero… para abordar riscos psicológicos pós-cirúrgicos” é uma “necessidade”.
Homens submetidos à cirurgia apresentaram taxas de depressão de 25%, em comparação com homens sem cirurgia, que apresentaram taxas ligeiramente abaixo de 12%. As taxas de ansiedade nesse grupo foram de 12,8%, em comparação com 2,6%.
As mesmas diferenças também foram observadas entre as mulheres. Aquelas que passaram por cirurgia apresentaram taxas de depressão de 22,9%, em comparação com 14,6% no grupo não cirúrgico. As mulheres que passaram por cirurgia também apresentaram uma taxa de ansiedade de 10,5%, em comparação com 7,1% das meninas que não passaram por cirurgia.
